2018-05-25
結構生物學實驗室研究團隊利用X光蛋白質晶體學方法,解析出數種TREX1-DNA複合體結構。交大提供 結構生物學實驗室研究團隊利用X光蛋白質晶體學方法,解析出數種TREX1-DNA複合體結構。交大提供
突發中心黃羿馨/新竹報導
 
未來抗癌有望!交通大學生物科技學院結構生物學團隊,利用X光蛋白質晶體學方法,解析TREX1蛋白質結構,證明TREX1蛋白質藉其特殊的蛋白質結構處理DNA分子,參與免疫沉默與DNA修復等兩項重要生理功能,此結構並可用於釐清與TREX1相關之自體免疫疾病成因,研究團隊也將利用已知的TREX1蛋白質結構開發TREX1抑制劑,未來將可應用於抗HIV病毒等與抗癌藥物的研發,造福相關疾病患者。
 
交大指出,研究團隊利用X光蛋白質晶體學方法,解析出數種TREX1-DNA複合體結構,輔以酵素活性分析,證明TREX1蛋白質藉著其特殊的蛋白質結構,精確修剪細胞核內受損的DNA,進行DNA修補。此外,TREX1在細胞質中受本身濃度的調控或藉由其他蛋白質的幫忙,可以無選擇性的降解細胞質中多餘的DNA,達到抑制自體免疫的效果。
 
交大指出,這項耗時4年完成的研究,由生科院助理教授蕭育源主導、實驗室碩士級研究助理黃冠偉主要執行,與生科院朱智瑋教授共同合作。其突破性成果已發表於生物學頂尖期刊《PLOS生物學》(PLOS Biology),獲高度關注。
 
蕭育源說,這項研究成果不僅可以了解 TREX1在DNA修復與抑制自體免疫等重要的細胞行為中扮演的角色,還可釐清TREX1突變與自體免疫疾病的關聯性,如全身性紅斑狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus) 及Aicardi 症候群(Aicardi-Goutières syndrome)等,對自體免疫疾病研究影響甚鉅。
 
蕭育源指出,當TREX1突變而無法執行免疫沉默功能時,細胞會產生自體免疫反應,造成全身性紅斑狼瘡等自體免疫疾病。此外,TREX1的免疫沉默以及DNA修復等功能分別與HIV病毒感染及癌細胞的抗藥性相關,若能找出TREX1蛋白質的抑制劑,將可應於抗病毒藥物與抗癌藥物研發。

附加資訊

  • 新聞來源: 蘋果日報